Камера/спейсер аэрозольная, клапанная proMEDANZ® S-MDI по ТУ 32.50.21-001-50597925-2024
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 26.60.13.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24683 выдано Росздравнадзором 05.02.2025 на медицинское изделие «Камера/спейсер аэрозольная, клапанная proMEDANZ® S-MDI по ТУ 32.50.21-001-50597925-2024» производства ООО "СИНЕРМЕД". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02936783
- Дата первичной регистрации
- 05.02.2025
- Период действия версии
- с 05.02.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "СИНЕРМЕД"117418, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРЕМУШКИ, УЛ НОВОЧЕРЁМУШКИНСКАЯ, Д. 49, ПОМЕЩ. XXXIV КОМ. 14
- Заявитель
- ООО "СИНЕРМЕД"117418, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРЕМУШКИ, УЛ НОВОЧЕРЁМУШКИНСКАЯ, Д. 49, ПОМЕЩ. XXXIV КОМ. 14
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.110Ингаляторы
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/24683 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "СИНЕРМЕД". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 05.02.2025. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Камера/спейсер аэрозольная, клапанная proMEDANZ® S-MDI по ТУ 32.50.21-001-50597925-2024» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Камера/спейсер аэрозольная, клапанная proMEDANZ® S-MDI по ТУ 32.50.21-001-50597925- 2024 |
| 02 | Камера/спейсер аэрозольная, клапанная proMEDANZ® S-MDI по ТУ 32.50.21-001-50597925- 2025 |
| 03 | Камера/спейсер аэрозольная, клапанная proMEDANZ® S-MDI по ТУ 32.50.21-001-50597925- 2026 |
| 04 | Камера/спейсер аэрозольная, клапанная proMEDANZ® S-MDI по ТУ 32.50.21-001-50597925- 2027 |
| 05 | Камера/спейсер аэрозольная, клапанная proMEDANZ® S-MDI по ТУ 32.50.21-001-50597925- 2028 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/24683»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "СИНЕРМЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/24683?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.