zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ Г004-00110-00/04023088

Небулайзер компрессорный модели CDC 200, CDC 200S, CDC 300S с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.110

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04023088 выдано Росздравнадзором 23.12.2025 на медицинское изделие «Небулайзер компрессорный модели CDC 200, CDC 200S, CDC 300S с принадлежностями» производства Shenzhen Fitconn Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Фитконн Технолоджи Ко. Лтд.). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04023088
Дата первичной регистрации
23.12.2025
Период действия версии
с 23.12.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Shenzhen Fitconn Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Фитконн Технолоджи Ко. Лтд.)
7th Floor,No.1 building, No.116 Xiangshan Road, Luotian, Songgang Town, Bao'an, Shenzhen, China (Китай)
Заявитель
ООО "МВМЕД"
141091, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. КОРОЛЁВ, Г КОРОЛЁВ, МКР ЮБИЛЕЙНЫЙ, УЛ М.К.ТИХОНРАВОВА, Д. 29А, СТР. 17, ПОМЕЩ. 15
Представитель в РФ
ООО "МВМЕД"
141091, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. КОРОЛЁВ, Г КОРОЛЁВ, МКР ЮБИЛЕЙНЫЙ, УЛ М.К.ТИХОНРАВОВА, Д. 29А, СТР. 17, ПОМЕЩ. 15
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.110
Ингаляторы

Назначение изделия

Предназначено для выработки сжатого воздуха для работы небулайзерного комплекта, предназначенного для производства медицинского аэрозоля при заболеваниях органов дыхания.

Модели изделия 3

№Название
01Небулайзер компрессорный модели CDC 200, CDC 200S, CDC 300S с принадлежностями: III Небулайзер компрессорный, модель CDC 300S в составе:
02Небулайзер компрессорный модели CDC 200, CDC 200S, CDC 300S с принадлежностями: II Небулайзер компрессорный, модель CDC 200S в составе :
03Небулайзер компрессорный модели CDC 200, CDC 200S, CDC 300S с принадлежностями: I Небулайзер компрессорный, модель CDC 200 в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04023088»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Shenzhen Fitconn Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Фитконн Технолоджи Ко. Лтд.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04023088?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.