Небулайзер мембранный по ТУ 32.50.21-004-50597925-2024 с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.123
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25507 выдано Росздравнадзором 30.05.2025 на медицинское изделие «Небулайзер мембранный по ТУ 32.50.21-004-50597925-2024 с принадлежностями» производства ООО "СИНЕРМЕД". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02942800
- Дата первичной регистрации
- 30.05.2025
- Период действия версии
- с 30.05.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "СИНЕРМЕД"117418, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРЕМУШКИ, УЛ НОВОЧЕРЁМУШКИНСКАЯ, Д. 49, ПОМЕЩ. XXXIV КОМ. 14
- Заявитель
- ООО "СИНЕРМЕД"117418, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРЕМУШКИ, УЛ НОВОЧЕРЁМУШКИНСКАЯ, Д. 49, ПОМЕЩ. XXXIV КОМ. 14
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.123Анестезиологические и респираторные медицинские изделия
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/25507 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "СИНЕРМЕД". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 30.05.2025. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Небулайзер мембранный по ТУ 32.50.21-004-50597925-2024 с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Небулайзер мембранный по ТУ 32.50.21-004-50597925-2024 с принадлежностями, варианты исполнения: 1. Небулайзер мембранный proMEDANZ®Air Fly, в составе: |
| 02 | Небулайзер мембранный по ТУ 32.50.21-004-50597925-2024 с принадлежностями, варианты исполнения: 2. Небулайзер мембранный Air Fly Alzitera для использования с ингаляционным антибиотиком Азликтера, в составе: |
| 03 | Небулайзер мембранный по ТУ 32.50.21-004-50597925-2024 с принадлежностями, варианты исполнения: 3. Небулайзер мембранный Air Fly Spirira для использования с ингаляционным антибиотиком Спирира, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25507»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "СИНЕРМЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25507?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.