Номер РУ РЗН 2015/3298

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации С-пептида в сыворотке (плазме) крови человека (С-пептид-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-460-23548172-2013

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/3298 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации С-пептида в сыворотке (плазме) крови человека (С-пептид-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-460-23548172-2013» производства АО "Вектор-Бест" выдано Росздравнадзором 12 ноября 2015 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04138158
Дата первичной регистрации
12.11.2015
Дата внесения изменений
20.09.2024
Период действия версии
с 20.09.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Вектор-Бест"
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, а/я 121
Юр. адрес: 630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 36, комната 211
Заявитель
АО "Вектор-Бест"
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, а/я 121
Юр. адрес: 630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 36, комната 211
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 3

ДатаТипОписание
20.09.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
19.10.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
10.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.09.2024РЗН 2015/3298Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации С-пептида в сыворотке (плазме) крови человека (С-пептид-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-460-23548172-2013Действует
19.10.2018РЗН 2015/3298Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации С-пептида в сыворотке (плазме) крови человека (С-пептид-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-460-23548172-2013Внесено изменение
10.04.2017РЗН 2015/3298Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации С-пептида в сыворотке (плазме) крови человека (С-пептид-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-460-23548172-2013Внесено изменение
12.11.2015РЗН 2015/3298Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации С-пептида в сыворотке (плазме) крови человека (С-пептид-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-460-23548172-2013Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации С-пептида в сыворотке (плазме) крови человека (С-пептид-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-460-23548172-2013

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/3298»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Вектор-Бест". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/3298?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.