Флюорограф цифровой «Флюорит» по ТУ 26.60.11-081-47245915-2024
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.113
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/24103 на медицинское изделие «Флюорограф цифровой «Флюорит» по ТУ 26.60.11-081-47245915-2024» производства АО "МТЛ" выдано Росздравнадзором 2 декабря 2024 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.12.2024
- Период действия версии
- с 02.12.2024 до 03.09.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "МТЛ"105318, г. Москва, ул. Мироновская, д. 25Юр. адрес: 105118, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ИЗМАЙЛОВСКОЕ, ДОМ 6, ПОМЕЩЕНИЕ 12
- Заявитель
- АО "МТЛ"105318, г. Москва, ул. Мироновская, д. 25Юр. адрес: 105118, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ИЗМАЙЛОВСКОЕ, ДОМ 6, ПОМЕЩЕНИЕ 12
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.11.113Аппараты рентгенографические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.09.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | Внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия в связи с изменением технической и эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.09.2025 | РЗН 2024/24103 | Флюорограф цифровой «Флюорит» по ТУ 26.60.11-081-47245915-2024 | Действует |
| 02.12.2024 | РЗН 2024/24103 | Флюорограф цифровой «Флюорит» по ТУ 26.60.11-081-47245915-2024 | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Флюорограф цифровой «Флюорит», ТУ 26.60.11-081-47245915-2024: Исполнение «Флюорит»-01 |
| 02 | Флюорограф цифровой «Флюорит», ТУ 26.60.11-081-47245915-2024: Исполнение «Флюорит»-02 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/24103»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МТЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/24103?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.