Устройство пневмомассажа прерывистой компрессии (пневмомассажер) «Лимфа-Э-1», «Лимфа-Э-2», «Лимфа-Э-3» по ТУ 9444-001-11292980-2014 с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.150
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2421 на медицинское изделие «Устройство пневмомассажа прерывистой компрессии (пневмомассажер) «Лимфа-Э-1», «Лимфа-Э-2», «Лимфа-Э-3» по ТУ 9444-001-11292980-2014 с принадлежностями» производства ООО МИЦ "АКВИТА" выдано Росздравнадзором 12 февраля 2015 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02940579
- Дата первичной регистрации
- 12.02.2015
- Дата внесения изменений
- 09.12.2024
- Период действия версии
- с 09.12.2024 до 14.01.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО МИЦ "АКВИТА"129226, Г МОСКВА,УЛ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ, ДОМ 12А, СТРОЕНИЕ 4
- Заявитель
- ООО МИЦ "АКВИТА"129226, Г МОСКВА,УЛ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ, ДОМ 12А, СТРОЕНИЕ 4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.150Массажеры
- Код ОКП
- 944440Аппараты водолечебные и бальнеологические, механотерапевтические
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.01.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | Изменение сведений о составе медицинского изделия. |
| 09.12.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 12.05.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 10.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.01.2026 | РЗН 2015/2421 | Устройство пневмомассажа прерывистой компрессии (пневмомассажер) «Лимфа-Э-1», «Лимфа-Э-2», «Лимфа-Э-3» по ТУ 9444-001-11292980-2014 с принадлежностями | Действует |
| 09.12.2024 | РЗН 2015/2421 | Устройство пневмомассажа прерывистой компрессии (пневмомассажер) «Лимфа-Э-1», «Лимфа-Э-2», «Лимфа-Э-3» по ТУ 9444-001-11292980-2014 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 12.05.2020 | РЗН 2015/2421 | Устройство пневмомассажа прерывистой компрессии (пневмомассажер) «Лимфа-Э-1», «Лимфа-Э-2», «Лимфа-Э-3» по ТУ 9444-001-11292980-2014 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 10.05.2016 | РЗН 2015/2421 | Устройство пневмомассажа прерывистой компрессии (пневмомассажер) «Лимфа-Э-1», «Лимфа-Э-2», «Лимфа-Э-3» по ТУ 9444-001-11292980-2014 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 12.02.2015 | РЗН 2015/2421 | Устройство пневмомассажа прерывистой компрессии (пневмомассажер) «Лимфа-Э-1», «Лимфа-Э-2», «Лимфа-Э-3» по ТУ 9444-001-11292980-2014 с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Пневмомассажер «Лимфа-Э-1» в составе: |
| 02 | 2. Пневмомассажер «Лимфа-Э-2» в составе: |
| 03 | 3. Пневмомассажер «Лимфа-Э-3» в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2421»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО МИЦ "АКВИТА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2421?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.