Номер РУ РЗН 2022/18791

Процессор звуковой Kanso 2 CP1150 с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.22.170

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18791 на медицинское изделие «Процессор звуковой Kanso 2 CP1150 с принадлежностями» производства "Кохлеар Лимитед" выдано Росздравнадзором 14 ноября 2022 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929030
Дата первичной регистрации
14.11.2022
Дата внесения изменений
15.10.2024
Период действия версии
с 15.10.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Кохлеар Лимитед"
Австралия, Cochlear Limited, 1 University Avenue, Macquarie University NSW 2109, Australia
Заявитель
ООО "ЕВРОМАКС"
125124, г. Москва, ул. 3-я Ямского Поля, д. 26, офис. 316
Юр. адрес: 121357, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МОЖАЙСКИЙ, УЛ ВЕРЕЙСКАЯ, Д. 29, СТР. 134, ПОМЕЩ. 2Н/3
Представитель в РФ
ООО "ЕВРОМАКС"
125124, г. Москва, ул. 3-я Ямского Поля, д. 26, офис. 316
Юр. адрес: 121357, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МОЖАЙСКИЙ, УЛ ВЕРЕЙСКАЯ, Д. 29, СТР. 134, ПОМЕЩ. 2Н/3
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.22.170
Системы кохлеарной имплантации

История изменений 1

ДатаТипОписание
15.10.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.10.2024РЗН 2022/18791Процессор звуковой Kanso 2 CP1150 с принадлежностямиДействует
14.11.2022РЗН 2022/18791Процессор звуковой Kanso 2 CP1150 с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18791»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кохлеар Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18791?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.