Система кохлеарной имплантации Voyager с принадлежностями
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.170
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25271 на медицинское изделие «Система кохлеарной имплантации Voyager с принадлежностями» производства "Чжэцзян Нуротрон Биотехнолоджи Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 15 апреля 2025 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02942471
- Дата первичной регистрации
- 15.04.2025
- Период действия версии
- с 15.04.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Чжэцзян Нуротрон Биотехнолоджи Ко., Лтд."Китай, Zhejiang Nurotron Biotechnology Co., Ltd., No. 17 Longtan Road, Yuhang District, HangZhou, Zhejiang, 311121, China
- Заявитель
- ООО "СТС"109316, Россия, Москва, Волгоградский пр-кт, д. 47, эт. 2, помещ. 234
- Представитель в РФ
- ООО "СТС"109316, Россия, Москва, Волгоградский пр-кт, д. 47, эт. 2, помещ. 234
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.170Системы кохлеарной имплантации
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система кохлеарной имплантации Voyager с принадлежностями, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25271»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чжэцзян Нуротрон Биотехнолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25271?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.