Номер РУ РЗН 2017/6390

Герметик хирургический Progel Platinum в наборе, с принадлежностями

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 21.20.23.199

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6390 на медицинское изделие «Герметик хирургический Progel Platinum в наборе, с принадлежностями» производства "Неоменд, Инк." выдано Росздравнадзором 22 ноября 2017 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935626
Дата первичной регистрации
22.11.2017
Дата внесения изменений
20.06.2024
Период действия версии
с 20.06.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Неоменд, Инк."
США, Neomend, Inc., 60 Technology Dr., Irvine, CA 92618, USA
Заявитель
ООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"
127051, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА САДОВАЯ-САМОТЁЧНАЯ, ДОМ 24/27, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 18
Представитель в РФ
ООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"
127051, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА САДОВАЯ-САМОТЁЧНАЯ, ДОМ 24/27, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 18
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
21.20.23.199
Средства нелечебные прочие
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
20.06.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.06.2024РЗН 2017/6390Герметик хирургический Progel Platinum в наборе, с принадлежностямиДействует
22.11.2017РЗН 2017/6390Герметик хирургический Progel Platinum в наборе, с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01I. Герметик хирургический Progel Platinum в наборе, с принадлежностями:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6390»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Неоменд, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6390?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.