Аппараты слуховые заушные с выносным ресивером Phonak Audeo P, Phonak Audeo L
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.14.120
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22605 на медицинское изделие «Аппараты слуховые заушные с выносным ресивером Phonak Audeo P, Phonak Audeo L» производства "Сонова АГ" выдано Росздравнадзором 13 мая 2024 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02940193
- Дата первичной регистрации
- 13.05.2024
- Период действия версии
- с 13.05.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сонова АГ"Швейцария, Sonova AG, Laubisrütistrasse 28, 8712 Stäfa, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Sonova AG, Laubisrütistrasse 28, 8712 Stäfa, Switzerland
- Заявитель
- ООО "Сонова Рус"125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д. 12, стр. 9, помещ. XVI, IX
- Представитель в РФ
- ООО "Сонова Рус"125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д. 12, стр. 9, помещ. XVI, IX
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.14.120Аппараты слуховые
Модели изделия 20
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Аппарат слуховой заушный с выносным ресивером Phonak Audeo Р90-13Т |
| 02 | II. Аппарат слуховой заушный с выносным ресивером Phonak Audeo Р70-13Т |
| 03 | III. Аппарат слуховой заушный с выносным ресивером Phonak Audeo Р50-13Т |
| 04 | IV. Аппарат слуховой заушный с выносным ресивером Phonak Audeo Р30-13Т |
| 05 | V. Аппарат слуховой заушный с выносным ресивером Phonak Audeo Р-13Т Trial |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22605»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сонова АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22605?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.