zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2019/8885

Аппарат слуховой внутриушной серии Phonak Virto B, с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.14.120

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8885 на медицинское изделие «Аппарат слуховой внутриушной серии Phonak Virto B, с принадлежностями» производства "Сонова АГ" выдано Росздравнадзором 9 сентября 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920825
Дата первичной регистрации
09.09.2019
Период действия версии
с 09.09.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сонова АГ"
Швейцария, Sonova AG, Laubisrütistrasse 28, 8712 Stäfa, Switzerland
Юр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Sonova AG, Laubisrütistrasse 28, 8712 Stäfa, Switzerland
Заявитель
ООО "Сонова Рус"
125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д. 12, стр. 9, помещ. XVI, IX
Представитель в РФ
ООО "Сонова Рус"
125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д. 12, стр. 9, помещ. XVI, IX
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.14.120
Аппараты слуховые

Модели изделия 20

№Название
011. Phonak Virto В 90-10 О (Модификации: M,P,SP).
022. Phonak Virto В70-10 О (Модификации: M,P,SP).
033. Phonak Virto B50-10 О (Модификации: M,P,SP).
044. Phonak Virto В30-10 О (Модификации: M,P,SP).
055. Phonak Virto В90-10 (Модификации: M,P,SP).

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8885»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сонова АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8885?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.