Аппараты слуховые заушные Phonak Audéo B-Direct, с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.14.120
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8875 на медицинское изделие «Аппараты слуховые заушные Phonak Audéo B-Direct, с принадлежностями» производства "Сонова АГ" выдано Росздравнадзором 5 сентября 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921237
- Дата первичной регистрации
- 05.09.2019
- Период действия версии
- с 05.09.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сонова АГ"Швейцария, Sonova AG, Laubisrütistrasse 28, 8712 Stäfa, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Sonova AG, Laubisrütistrasse 28, 8712 Stäfa, Switzerland
- Заявитель
- ООО "Сонова Рус"125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д. 12, стр. 9, помещ. XVI, IX
- Представитель в РФ
- ООО "Сонова Рус"125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д. 12, стр. 9, помещ. XVI, IX
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.14.120Аппараты слуховые
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Аппарат слуховой заушный Phonak Aud?o BSO-Direct |
| 02 | II. Аппарат слуховой заушный Phonak Aud?o B70-Direct |
| 03 | III. Аппарат слуховой заушный Phonak Aud?o B90-Direct |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8875»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сонова АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8875?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.