zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2024/23211

Катетер периферический расширяющий Passeo-35 Xeo

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23211 на медицинское изделие «Катетер периферический расширяющий Passeo-35 Xeo» производства "БИОТРОНИК АГ" выдано Росздравнадзором 30 июля 2024 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935663
Дата первичной регистрации
30.07.2024
Период действия версии
с 30.07.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"БИОТРОНИК АГ"
Швейцария, Дальнее зарубежье, BIOTRONIK AG, Ackerstrasse 6, 8180 Bülach, Switzerland
Заявитель
ООО "БИОТРОНИК"
109240, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТАГАНСКИЙ, УЛ НИКОЛОЯМСКАЯ, Д. 26, СТР. 1А, ЭТ. 2, ПОМЕЩ. 6
Представитель в РФ
ООО "БИОТРОНИК"
109240, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТАГАНСКИЙ, УЛ НИКОЛОЯМСКАЯ, Д. 26, СТР. 1А, ЭТ. 2, ПОМЕЩ. 6
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

Модели изделия 3

№Название
01Катетер периферический расширяющий Passco-35 Хео рабочей длиной 90 см, в составе:
02Катетер периферический расширяющий Passeo-35 Хео рабочей длиной 130 см, в составе:
03Катетер периферический расширяющий Passeo-35 Хeо рабочей длиной 170 см, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23211»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БИОТРОНИК АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23211?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.