Аппарат наркозно-дыхательный серии АХ
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.21.121
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22356 выдано Росздравнадзором 01.04.2024 на медицинское изделие «Аппарат наркозно-дыхательный серии АХ» производства "Шэньчжэнь Комен Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02934930
- Дата первичной регистрации
- 01.04.2024
- Период действия версии
- с 01.04.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шэньчжэнь Комен Медикал Инструментс Ко., Лтд."КНР, Shenzhen Comen Medical Instruments Co., Ltd., Floor 10, Floor 11 and Section C of Floor 12 of Building 1A & Floor 1 to Floor 5 of Building 2, FIYTA Timepiece Building, Nanhuan Avenue, Matian Sub-district, Guangming District, Shenzhen, Guangdong, 518106, ChinaЮр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Shenzhen Comen Medical Instruments Co., Ltd., Floor 10, Floor 11 and Section C of Floor 12 of Building 1A & Floor 1 to Floor 5 of Building 2, FIYTA Timepiece Building, Nanhuan Avenue, Matian Sub-district, Guangming District, Shenzhen, Guangdong, 518106, China
- Заявитель
- ООО "МЕДСТРАТЕГИЯ"195299, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ №21, ул. Киришская, д. 2, лит. А, офис часть помещ. 6Н с ном. 39.49
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДСТРАТЕГИЯ"195299, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ №21, ул. Киришская, д. 2, лит. А, офис часть помещ. 6Н с ном. 39.49
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.121Аппараты для ингаляционного наркоза
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/22356 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Шэньчжэнь Комен Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 01.04.2024. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат наркозно-дыхательный серии АХ» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 10
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат наркозно-дыхательный серии АХ, вариант исполнения: I. Аппарат наркозно-дыхательный серии АХ, вариант исполнения АХ-400 |
| 02 | Аппарат наркозно-дыхательный серии АХ, вариант исполнения: II. Аппарат наркозно-дыхательный серии АХ, вариант исполнения АХ-400A |
| 03 | Аппарат наркозно-дыхательный серии АХ, вариант исполнения: III. Аппарат наркозно-дыхательный серии АХ, вариант исполнения АХ-500 |
| 04 | Аппарат наркозно-дыхательный серии АХ, вариант исполнения: IV. Аппарат наркозно-дыхательный серии АХ, вариант исполнения АХ-500A |
| 05 | Аппарат наркозно-дыхательный серии АХ, вариант исполнения: V. Аппарат наркозно-дыхательный серии АХ, вариант исполнения АХ-600 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22356»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шэньчжэнь Комен Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22356?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.