Номер РУ РЗН 2024/22466

Раствор увлажняющий офтальмологический ОКОСТИЛЛ® УВЛАЖНЕНИЕ по ТУ 32.50.13-003-32978865-2023

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.122

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22466 на медицинское изделие «Раствор увлажняющий офтальмологический ОКОСТИЛЛ® УВЛАЖНЕНИЕ по ТУ 32.50.13-003-32978865-2023» производства АО "ЛЕККО" выдано Росздравнадзором 22 апреля 2024 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934877
Дата первичной регистрации
22.04.2024
Период действия версии
с 22.04.2024 до 30.04.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ЛЕККО"
601125, ВЛАДИМИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПОКРОВ, П. ВОЛЬГИНСКИЙ, УЛ ЗАВОДСКАЯ, СТР. 278
Заявитель
АО "ЛЕККО"
601125, ВЛАДИМИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПОКРОВ, П. ВОЛЬГИНСКИЙ, УЛ ЗАВОДСКАЯ, СТР. 278
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.122
Приспособления офтальмологические

История изменений 1

ДатаТипОписание
30.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.04.2026РЗН 2024/22466Раствор увлажняющий офтальмологический ОКОСТИЛЛ® УВЛАЖНЕНИЕ по ТУ 32.50.13-003-32978865-2023Действует
22.04.2024РЗН 2024/22466Раствор увлажняющий офтальмологический ОКОСТИЛЛ® УВЛАЖНЕНИЕ по ТУ 32.50.13-003-32978865-2023Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Раствор увлажняющий офтальмологический ОКОСТИЛЛ® УВЛАЖНЕНИЕ по ТУ 32.50.13-003-32978865-2023 в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22466»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ЛЕККО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22466?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.