Штифты гуттаперчевые и бумажные «Euronda»
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.24.180
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06181 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Штифты гуттаперчевые и бумажные «Euronda»» производства "Асеонедент Корея Индастриал Компани". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02939032
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 26.03.2024
- Период действия версии
- с 26.03.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Асеонедент Корея Индастриал Компани"Республика Корея, Aceonedent Korea Industrial Company, Bucheon Techno- Park 103-606, 364 Samjeong-Dong, Ojeong-Gu, Buchun-Si, Gyunggi-Do, Republic of KoreaЮр. адрес: Республика Корея, Дальнее зарубежье, Aceonedent Korea Industrial Company, Bucheon Techno- Park 103-606, 364 Samjeong-Dong, Ojeong-Gu, Buchun-Si, Gyunggi-Do, Republic of Korea
- Заявитель
- ООО "ЕУРОНДА РУССИЯ"196128, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,УЛИЦА ВАРШАВСКАЯ, ДОМ 5, КОРПУС 2 ЛИТЕР А, ОФИС 104
- Представитель в РФ
- ООО "ЕУРОНДА РУССИЯ"196128, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,УЛИЦА ВАРШАВСКАЯ, ДОМ 5, КОРПУС 2 ЛИТЕР А, ОФИС 104
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.180Материалы стоматологические, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 939100Материалы стоматологические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06181 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Асеонедент Корея Индастриал Компани". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Штифты гуттаперчевые и бумажные «Euronda»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.03.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.02.2010 | ФСЗ 2010/06181 | Штифты гуттаперчевые и бумажные Euronda | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Штифты гуттаперчевые Euronda |
| 02 | Штифты бумажные Euronda |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06181»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Асеонедент Корея Индастриал Компани". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06181?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.