Повязка пластырного типа, впитывающая, стерильная по ТУ 21.20.24-018-74639918-2022
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 21.20.24.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22398 выдано Росздравнадзором 11.04.2024 на медицинское изделие «Повязка пластырного типа, впитывающая, стерильная по ТУ 21.20.24-018-74639918-2022» производства ООО "НПМ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02934488
- Дата первичной регистрации
- 11.04.2024
- Период действия версии
- с 11.04.2024 до 03.07.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПМ"141351, Россия, Московская область, г.о. Сергиево-Посадский, д. Жучки, д. 2И
- Заявитель
- ООО "НПМ"141351, Россия, Московская область, г.о. Сергиево-Посадский, д. Жучки, д. 2И
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.110Материалы клейкие перевязочные
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/22398 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "НПМ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 11.04.2024. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Повязка пластырного типа, впитывающая, стерильная по ТУ 21.20.24-018-74639918-2022» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 07.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | Изменение адреса места производства медицинского изделия |
| 04.02.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 03.07.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.04.2026 | РЗН 2024/22398 | Повязка пластырного типа, впитывающая, стерильная по ТУ 21.20.24-018-74639918-2022 | Действует |
| 07.02.2026 | РЗН 2024/22398 | Повязка пластырного типа, впитывающая, стерильная по ТУ 21.20.24-018-74639918-2022 | Внесено изменение |
| 04.02.2025 | РЗН 2024/22398 | Повязка пластырного типа, впитывающая, стерильная по ТУ 21.20.24-018-74639918-2022 | Внесено изменение |
| 03.07.2024 | РЗН 2024/22398 | Повязка пластырного типа, впитывающая, стерильная по ТУ 21.20.24-018-74639918-2022 | Внесено изменение |
Модели изделия 27
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Повязка пластырного типа, впитывающая, стерильная по ТУ 21.20.24-018-74639918-2022, 3,8 х 3,8 см, подушечка 2,0 х 2,0 см |
| 02 | Повязкапластырного типа, впитывающая, стерильная по ТУ 21.20.24-018-74639918-2022, 4,0 х 100,0 см, подушечка 2,0 х 100,0 см |
| 03 | Повязка пластырного типа, впитывающая, стерильная по ТУ 21.20.24-018-74639918-2022, 5,0 х 7,0 см, подушечка 2,5 х 4,0 см |
| 04 | Повязкапластырного типа, впитывающая, стерильная по ТУ 21.20.24-018-74639918-2022, 5,0 х 7,2 см, подушечка 2,5 х 4,0 см |
| 05 | Повязкапластырного типа, впитывающая, стерильная по ТУ 21.20.24-018-74639918-2022, 6,0 х 8,0 см, подушечка 3,0 х 4,5 см |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22398»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22398?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.