Измеритель артериального давления и частоты пульса
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.129
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2468 на медицинское изделие «Измеритель артериального давления и частоты пульса» производства "Микролайф АГ" выдано Росздравнадзором 10 марта 2015 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02937876
- Дата первичной регистрации
- 10.03.2015
- Дата внесения изменений
- 15.01.2024
- Период действия версии
- с 15.01.2024 до 13.11.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Микролайф АГ"Швейцария, Дальнее зарубежье, Microlife AG, Espenstrasse 139, 9443 Widnau, Switzerland
- Заявитель
- ИП Перминова Яна Геннадьевна301848, обл. Тульская, р-н. Ефремовский, г. Ефремов, ул. Ломоносова, д. 13, кв. 30
- Представитель в РФ
- ИП Перминова Яна Геннадьевна301848, обл. Тульская, р-н. Ефремовский, г. Ефремов, ул. Ломоносова, д. 13, кв. 30
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.129Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 944130Приборы для измерения давления
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.11.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 15.01.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 10.08.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 31.08.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.11.2025 | РЗН 2015/2468 | Измеритель артериального давления и частоты пульса | Действует |
| 15.01.2024 | РЗН 2015/2468 | Измеритель артериального давления и частоты пульса | Внесено изменение |
| 10.08.2022 | РЗН 2015/2468 | Измеритель артериального давления и частоты пульса | Внесено изменение |
| 31.08.2015 | РЗН 2015/2468 | Измеритель артериального давления и частоты пульса | Внесено изменение |
| 10.03.2015 | РЗН 2015/2468 | Измеритель артериального давления и частоты пульса | Внесено изменение |
Модели изделия 16
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Измеритель артериального давления и частоты пульса, варианты исполнения: - BP N1 Basic; |
| 02 | Измеритель артериального давления и частоты пульса, варианты исполнения: - BP N2 Plus; |
| 03 | Измеритель артериального давления и частоты пульса, варианты исполнения: - BP A1 Easy; |
| 04 | Измеритель артериального давления и частоты пульса, варианты исполнения: - BP A1 Basic; |
| 05 | Измеритель артериального давления и частоты пульса, варианты исполнения: - BP A2 Easy; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2468»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Микролайф АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2468?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.