Бандажи для фиксации шейного отдела позвоночника - «ЭКОТЕН» по ТУ 9396-003-63055870-2010
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.125
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07595 на медицинское изделие «Бандажи для фиксации шейного отдела позвоночника - «ЭКОТЕН» по ТУ 9396-003-63055870-2010» производства ООО "Экотен" выдано Росздравнадзором 5 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02936790
- Дата первичной регистрации
- 05.05.2010
- Дата внесения изменений
- 07.02.2024
- Период действия версии
- с 07.02.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Экотен"197110, Россия, Санкт-Петербург, Константиновский пр-кт, д. 18, лит. А, помещ. 10Н
- Заявитель
- ООО "Экотен"197110, Россия, Санкт-Петербург, Константиновский пр-кт, д. 18, лит. А, помещ. 10Н
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.125Корсеты, реклинаторы, обтураторы
- Код ОКП
- 939690Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.02.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 18.08.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 06.12.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | бандаж для лёгкой фиксации шейного отдела позвоночника-"ЭКОТЕН", |
| 02 | бандаж для лёгкой фиксации шейного отдела позвоночника, ассиметричный-"ЭКОТЕН" |
| 03 | бандаж для полужесткой фиксации шейного отдела позвоночника-"ЭКОТЕН", |
| 04 | бандаж для полужесткой фиксации шейного отдела позвоночника, анатомический-"ЭКОТЕН" |
| 05 | бандаж для лёгкой фиксации шейного отдела позвоночника-"ЭКОТЕН", |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07595»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Экотен". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07595?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.