Прибор для измерения артериального давления LD
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11653 на медицинское изделие «Прибор для измерения артериального давления LD» производства "Литл Доктор Интернешнл (С) Пте. Лтд." выдано Росздравнадзором 20 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02934329
- Дата первичной регистрации
- 20.12.2006
- Дата внесения изменений
- 28.12.2023
- Период действия версии
- с 28.12.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Литл Доктор Интернешнл (С) Пте. Лтд."Сингапур, Little Doctor International (S) Pte. Ltd., 7500A Beach Road, 11-313 The Plaza, 199591, SingaporeЮр. адрес: Сингапур, Дальнее зарубежье, Little Doctor International (S) Pte. Ltd., 7500A Beach Road, 11-313 The Plaza, 199591, Singapore
- Заявитель
- "ФИРМА К И К" ООО117218, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА НОВОЧЕРЁМУШКИНСКАЯ, ДОМ 34, КОРПУС 1, ПОМ. VII
- Представитель в РФ
- "ФИРМА К И К" ООО117218, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА НОВОЧЕРЁМУШКИНСКАЯ, ДОМ 34, КОРПУС 1, ПОМ. VII
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 944130Приборы для измерения давления
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.12.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 17.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 11.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.12.2023 | ФСЗ 2012/11653 | Прибор для измерения артериального давления LD | Действует |
| 17.09.2020 | ФСЗ 2012/11653 | Прибор для измерения артериального давления LD с принадлежностями | Внесено изменение |
| 11.05.2016 | ФСЗ 2012/11653 | Прибор для измерения артериального давления LD с принадлежностями | Внесено изменение |
| 20.12.2006 | ФС № 2006/2088 | Приборы для измерения артериального давления, модели LD-60, LD-61, LD-70, LD-70NR, LD-71, LD-71A, LD-80, LD-80 Silver, LD-81, LD-90, LD-91, LD-100, с манжетами LD-Cuff и принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 12.03.2012 | ФСЗ 2012/11653 | Прибор для измерения артериального давления LD с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 12
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Прибор для измерения артериального давления LD, вариант исполнения LD-60 |
| 02 | I. Прибор для измерения артериального давления LD, вариант исполнения LD-61 |
| 03 | I. Прибор для измерения артериального давления LD, вариант исполнения LD-70 |
| 04 | I. Прибор для измерения артериального давления LD, вариант исполнения LD-70NR |
| 05 | I. Прибор для измерения артериального давления LD, вариант исполнения LD-71 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11653»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Литл Доктор Интернешнл (С) Пте. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11653?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.