Номер РУ ФСЗ 2011/09549

Изделия протезно-ортопедические: ортезы на верхние конечности, корсеты ортопедические, корректоры осанки, реклинаторы

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.123

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09549 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Изделия протезно-ортопедические: ортезы на верхние конечности, корсеты ортопедические, корректоры осанки, реклинаторы» производства "Рехард Технолоджис ГмбХ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937693
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
14.07.2023
Период действия версии
с 14.07.2023 до 11.04.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Рехард Технолоджис ГмбХ"
Германия, Rehard Technologies GmbH, 10785 Berlin, Potsdamer Straβe 92, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Rehard Technologies GmbH, 10785 Berlin, Potsdamer Straβe 92, Germany
Заявитель
ООО "НИКАМЕД"
127015, Г.МОСКВА, ПР-Д БУМАЖНЫЙ, Д.14, СТР2
Представитель в РФ
ООО "НИКАМЕД"
127015, Г.МОСКВА, ПР-Д БУМАЖНЫЙ, Д.14, СТР2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.123
Туторы верхних конечностей
Код ОКП
939600
Изделия протезно-ортопедические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09549 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Рехард Технолоджис ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Изделия протезно-ортопедические: ортезы на верхние конечности, корсеты ортопедические, корректоры осанки, реклинаторы» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 5

ДатаТипОписание
11.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
14.07.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
17.12.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
26.06.2014Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 57

Название
01I. Ортезы на верхние конечности: 1. На локтевой сустав: DEL-204
02I. Ортезы на верхние конечности: 1. На локтевой сустав: DEL-204(P)
03I. Ортезы на верхние конечности: 1. На локтевой сустав: HES-304
04I. Ортезы на верхние конечности: 1. На локтевой сустав: TEL-304
05I. Ортезы на верхние конечности: 2. На лучезапястный сустав: DWR-202

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09549»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Рехард Технолоджис ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09549?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.