Электрод электрохирургический многоразовый Valleylab
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18920 на медицинское изделие «Электрод электрохирургический многоразовый Valleylab» производства "Ковидиен ЛЛС" выдано Росздравнадзором 25 ноября 2022 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.11.2022
- Период действия версии
- с 25.11.2022 до 01.04.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ковидиен ЛЛС"США, Covidien LLC, 15 Hampshire Street, Mansfield МА 02048, USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Covidien LLC, 15 Hampshire Street, Mansfield МА 02048, USA
- Заявитель
- ООО "МЕДТРОНИК"123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДТРОНИК"123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 01.04.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.12.2025 | РЗН 2022/18920 | Электрод электрохирургический многоразовый Valleylab | Действует |
| 01.04.2024 | РЗН 2022/18920 | Электрод электрохирургический многоразовый Valleylab | Срок действия истек |
| 25.11.2022 | РЗН 2022/18920 | Электрод электрохирургический многоразовый Valleylab | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Электрод электрохирургический многоразовый Valleylab, в вариантах исполнения: Шаровой электрод Valleylab, многоразового использования, 3,2 мм в составе с инструкцией по применению; |
| 02 | 2. Электрод электрохирургический многоразовый Valleylab, в вариантах исполнения: Шаровой электрод Valleylab многоразового использования, 5,6 мм в составе с инструкцией по применению; |
| 03 | 3. Электрод электрохирургический многоразовый Valleylab, в вариантах исполнения: Тонкий игольчатый электрод Valleylab, многоразового использования, 2,6” (6,6 см) в составе с инструкцией по применению; |
| 04 | 4. Электрод электрохирургический многоразовый Valleylab, в вариантах исполнения: Вольфрамовый электрод-петля Valleylab, многоразового использования, 9,5 мм в составе с инструкцией по применению; |
| 05 | 5. Электрод электрохирургический многоразовый Valleylab, в вариантах исполнения: Электрод-скальпель с шестигранным фиксатором Valleylab, многоразового использования, 2,75” (7,0 см) в составе с инструкцией по применению; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18920»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ковидиен ЛЛС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18920?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.