Номер РУ ФСР 2007/00142

Паста для временного пломбирования или для компресса лечебно-защитного при локальной форме пародонтита «Парасепт» по ТУ 9391-067-45814830-2002

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.24.180

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00142 на медицинское изделие «Паста для временного пломбирования или для компресса лечебно-защитного при локальной форме пародонтита «Парасепт» по ТУ 9391-067-45814830-2002» производства АО "ОЭЗ "ВЛАДМИВА" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937569
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
16.11.2020
Период действия версии
с 16.11.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ОЭЗ "ВЛАДМИВА"
308023, обл. Белгородская, г. Белгород, ул. Студенческая, д. 52
Юр. адрес: 308023, БЕЛГОРОДСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г БЕЛГОРОД, УЛ СТУДЕНЧЕСКАЯ, Д. 19
Заявитель
АО "ОЭЗ "ВЛАДМИВА"
308023, обл. Белгородская, г. Белгород, ул. Студенческая, д. 52
Юр. адрес: 308023, БЕЛГОРОДСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г БЕЛГОРОД, УЛ СТУДЕНЧЕСКАЯ, Д. 19
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
21.20.24.180
Материалы стоматологические, не включенные в другие группировки

История изменений 3

ДатаТипОписание
16.11.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
01.12.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
16.11.2020ФСР 2007/00142Паста для временного пломбирования или для компресса лечебно-защитного при локальной форме пародонтита «Парасепт» по ТУ 9391-067-45814830-2002Действует
01.12.2017ФСР 2007/00142Паста для временного пломбирования или для компресса лечебно-защитного при локальной форме пародонтита «Парасепт» по ТУ 9391-067-45814830-2002Внесено изменение
05.06.2007ФСР 2007/00142Паста для временного пломбирования или для компресса лечебно-защитного при локальной форме пародонтита «Парасепт» по ТУ 9391-067-45814830-2002Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Паста для временного пломбирования или для компресса лечебно-защитного при локальной форме пародонтита "Парасепт" по ТУ 9391-067-45814830-2002, вариант исполнения: 1. Паста для временного пломбирования или для компресса лечебно-защитного при локальной форме пародонтита «Парасепт»
02Паста для временного пломбирования или для компресса лечебно-защитного при локальной форме пародонтита "Парасепт" по ТУ 9391-067-45814830-2002, вариант исполнения: 2. Паста для временного пломбирования или для компресса лечебно-защитного при локальной форме пародонтита «Парасепт» антисептическая

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00142»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ОЭЗ "ВЛАДМИВА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00142?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.