Номер РУ РЗН 2019/8777

Набор реагентов для определения концентрации альбумина в моче иммунотурбидиметрическим методом «МИКРОАЛЬБУМИН-ВИТАЛ» по ТУ 21.20.23-073-94568735-2019

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8777 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения концентрации альбумина в моче иммунотурбидиметрическим методом «МИКРОАЛЬБУМИН-ВИТАЛ» по ТУ 21.20.23-073-94568735-2019» производства АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" выдано Росздравнадзором 19 августа 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922174
Дата первичной регистрации
19.08.2019
Дата внесения изменений
25.10.2023
Период действия версии
с 25.10.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН"
197350, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ДОР В КАМЕНКУ, Д. 56, ЛИТЕРА А
Заявитель
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН"
197350, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ДОР В КАМЕНКУ, Д. 56, ЛИТЕРА А
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические

История изменений 2

ДатаТипОписание
25.10.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
20.04.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.10.2023РЗН 2019/8777Набор реагентов для определения концентрации альбумина в моче иммунотурбидиметрическим методом «МИКРОАЛЬБУМИН-ВИТАЛ» по ТУ 21.20.23-073-94568735-2019Действует
20.04.2021РЗН 2019/8777Набор реагентов для определения концентрации альбумина в моче иммунотурбидиметрическим методом «МИКРОАЛЬБУМИН-ВИТАЛ» по ТУ 21.20.23-073-94568735-2019Внесено изменение
19.08.2019РЗН 2019/8777Набор реагентов для определения концентрации альбумина в моче иммунотурбидиметрическим методом «МИКРОАЛЬБУМИН-ВИТАЛ» по ТУ 21.20.23-073-94568735-2019Внесено изменение

Модели изделия 13

Название
01Набор реагентов для определения концентрации альбумина в моче иммунотурбидиметрическим методом (МИКРОАЛЬБУМИН-ВИТАЛ) по ТУ 9398-016-52145831-2008: Комплект 1
02Набор реагентов для определения концентрации альбумина в моче иммунотурбидиметрическим методом (МИКРОАЛЬБУМИН-ВИТАЛ) по ТУ 9398-016-52145831-2008: Комплект 2
03Набор реагентов для определения концентрации альбумина в моче иммунотурбидиметрическим методом (МИКРОАЛЬБУМИН-ВИТАЛ) по ТУ 9398-016-52145831-2008: Комплект 3
04Набор реагентов для определения концентрации альбумина в моче иммунотурбидиметрическим методом (МИКРОАЛЬБУМИН-ВИТАЛ) по ТУ 9398-016-52145831-2008: Комплект 4
05Набор реагентов для определения концентрации альбумина в моче иммунотурбидиметрическим методом (МИКРОАЛЬБУМИН-ВИТАЛ) по ТУ 9398-016-52145831-2008: Комплект 5

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8777»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8777?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.