Номер РУ РЗН 2020/12919

Измеритель артериального давления серии ИАД-01-«Адъютор» по ТУ 26.60.12-003-58286981-2019

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 26.60.12.129

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12919 на медицинское изделие «Измеритель артериального давления серии ИАД-01-«Адъютор» по ТУ 26.60.12-003-58286981-2019» производства ООО "АДЪЮТОР" выдано Росздравнадзором 11 декабря 2020 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
11.12.2020
Дата внесения изменений
07.11.2023
Период действия версии
с 07.11.2023 до 19.06.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "АДЪЮТОР"
195112, Россия, Санкт-Петербург, Новочеркасский пр-кт, д. 1, лит. Р, помещ. 21-Н, ком. 2
Заявитель
ООО "АДЪЮТОР"
195112, Россия, Санкт-Петербург, Новочеркасский пр-кт, д. 1, лит. Р, помещ. 21-Н, ком. 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
26.60.12.129
Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки

История изменений 2

ДатаТипОписание
19.06.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
07.11.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.06.2025РЗН 2020/12919Измеритель артериального давления серии ИАД-01 по ТУ 26.60.12-003-58286981-2019 с торговым наименованием «Адъютор» или с торговым наименованием «Коротковъ»Действует
07.11.2023РЗН 2020/12919Измеритель артериального давления серии ИАД-01-«Адъютор» по ТУ 26.60.12-003-58286981-2019Внесено изменение
11.12.2020РЗН 2020/12919Измерители артериального давления серии ИАД-01-«Адъютор» по ТУ 26.60.12-003-58286981-2019Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Измеритель артериального давления серии ИАД-01-«Адъютор» по ТУ 26.60.12- 003-58286981-2019 в вариантах исполнения I. Измеритель артериального давления ИАД-01-1-«Адъютор» в различных комплектациях
02Измеритель артериального давления серии ИАД-01-«Адъютор» по ТУ 26.60.12- 003-58286981-2019 в вариантах исполнения II. Измеритель артериального давления ИАД-01-2А-«Адъютор» в различных комплектациях
03Измеритель артериального давления серии ИАД-01-«Адъютор» по ТУ 26.60.12- 003-58286981-2019 в вариантах исполнения III. Измеритель артериального давления ИАД-01-2В-«Адъютор» в различных комплектациях

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/12919»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АДЪЮТОР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/12919?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.