Измерители артериального давления серии ИАД-01-«Адъютор» по ТУ 26.60.12-003-58286981-2019
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 26.60.12.129
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12919 на медицинское изделие «Измерители артериального давления серии ИАД-01-«Адъютор» по ТУ 26.60.12-003-58286981-2019» производства ООО "АДЪЮТОР" выдано Росздравнадзором 11 декабря 2020 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.12.2020
- Период действия версии
- с 11.12.2020 до 07.11.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "АДЪЮТОР"195112, Россия, Санкт-Петербург, Новочеркасский пр-кт, д. 1, лит. Р, помещ. 21-Н, ком. 2
- Заявитель
- ООО "АДЪЮТОР"195112, Россия, Санкт-Петербург, Новочеркасский пр-кт, д. 1, лит. Р, помещ. 21-Н, ком. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.129Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.06.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 07.11.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.06.2025 | РЗН 2020/12919 | Измеритель артериального давления серии ИАД-01 по ТУ 26.60.12-003-58286981-2019 с торговым наименованием «Адъютор» или с торговым наименованием «Коротковъ» | Действует |
| 07.11.2023 | РЗН 2020/12919 | Измеритель артериального давления серии ИАД-01-«Адъютор» по ТУ 26.60.12-003-58286981-2019 | Внесено изменение |
| 11.12.2020 | РЗН 2020/12919 | Измерители артериального давления серии ИАД-01-«Адъютор» по ТУ 26.60.12-003-58286981-2019 | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Измерители артериального давления серии ИАД-01-"Адъютор" по ТУ 26.60.12-003-58286981-2019 I. ИАД-01-1-"Адъютор", в составе: |
| 02 | Измерители артериального давления серии ИАД-01-"Адъютор" по ТУ 26.60.12-003-58286981-2019 II. ИАД-01-2А-"Адъютор", в составе: |
| 03 | Измерители артериального давления серии ИАД-01-"Адъютор" по ТУ 26.60.12-003-58286981-2019 III. ИАД-01-2В-"Адъютор", в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/12919»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АДЪЮТОР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/12919?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.