Номер РУ РЗН 2018/7816

Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче «КРЕАТИНИН-ВИТАЛ», ТУ 21.20.23-065-94568735-2018

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7816 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче «КРЕАТИНИН-ВИТАЛ», ТУ 21.20.23-065-94568735-2018» производства АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" выдано Росздравнадзором 15 ноября 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920622
Дата первичной регистрации
15.11.2018
Дата внесения изменений
26.06.2023
Период действия версии
с 26.06.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН"
197350, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ДОР В КАМЕНКУ, Д. 56, ЛИТЕРА А
Заявитель
АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН"
197350, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ДОР В КАМЕНКУ, Д. 56, ЛИТЕРА А
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические

История изменений 2

ДатаТипОписание
26.06.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
20.04.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.06.2023РЗН 2018/7816Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче «КРЕАТИНИН-ВИТАЛ», ТУ 21.20.23-065-94568735-2018Действует
20.04.2021РЗН 2018/7816Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче «КРЕАТИНИН-ВИТАЛ» по ТУ 21.20.23-065-94568735-2018Внесено изменение
15.11.2018РЗН 2018/7816Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче «КРЕАТИНИН-ВИТАЛ» по ТУ 21.20.23-065-94568735-2018Внесено изменение

Модели изделия 31

Название
01Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче «КРЕАТИНИН-ВИТАЛ», ТУ 21.20.23-065-94568735-2018, комплект 1.
02Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче «КРЕАТИНИН-ВИТАЛ», ТУ 21.20.23-065-94568735-2018, комплект 2.
03Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче «КРЕАТИНИН-ВИТАЛ», ТУ 21.20.23-065-94568735-2018, комплект 3.
04Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче «КРЕАТИНИН-ВИТАЛ», ТУ 21.20.23-065-94568735-2018, комплект 4.
05Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче «КРЕАТИНИН-ВИТАЛ», ТУ 21.20.23-065-94568735-2018, комплект 5.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7816»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7816?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.