Чашка Петри полимерная по ТУ 9398-002-54287340-2010
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10723 на медицинское изделие «Чашка Петри полимерная по ТУ 9398-002-54287340-2010» производства АО "ПЕРИНТ" выдано Росздравнадзором 6 мая 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.05.2011
- Дата внесения изменений
- 13.07.2023
- Период действия версии
- с 13.07.2023 до 28.12.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ПЕРИНТ"000000, Ленинградская область, М.Р-Н ВСЕВОЛОЖСКИЙ, Г.П. ЗАНЕВСКОЕ, П. Ж/Д СТ. МЯГЛОВО, ТЕР. СОРЖА-СТАРАЯ ПРОИЗВОД-НО СКЛАДСКАЯ ЗОНА, ПРОЕЗД 1-Й, СТР. 15/16
- Заявитель
- АО "ПЕРИНТ"000000, Ленинградская область, М.Р-Н ВСЕВОЛОЖСКИЙ, Г.П. ЗАНЕВСКОЕ, П. Ж/Д СТ. МЯГЛОВО, ТЕР. СОРЖА-СТАРАЯ ПРОИЗВОД-НО СКЛАДСКАЯ ЗОНА, ПРОЕЗД 1-Й, СТР. 15/16
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.12.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
| 13.07.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 14.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.12.2024 | ФСР 2011/10723 | Чашка Петри полимерная стерильная по ТУ 9398-002-54287340-2010 | Действует |
| 13.07.2023 | ФСР 2011/10723 | Чашка Петри полимерная по ТУ 9398-002-54287340-2010 | Внесено изменение |
| 14.06.2019 | ФСР 2011/10723 | Посуда лабораторная медицинская полимерная по ТУ 9398-002-54287340-2010 | Внесено изменение |
| 06.05.2011 | ФСР 2011/10723 | Посуда лабораторная медицинская полимерная по ТУ 9398-002-54287340-2010 | Внесено изменение |
Модели изделия 34
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Чашка Петри одноразовая ЧБН1-В-13x40 ПС |
| 02 | 2. Чашка Петри одноразовая ЧБН1-В-13х40-А ПС |
| 03 | 3. Чашка Петри одноразовая ЧБН1-В-14х60 ПС |
| 04 | 4. Чашка Петри одноразовая ЧБН1-В-14х60-А ПС |
| 05 | 5. Чашка Петри одноразовая ЧБН1-В-14х70 ПС |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10723»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ПЕРИНТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10723?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.