Номер РУ РЗН 2023/20671

Пробирка полимерная нестерильная для диагностики in vitro по ТУ 32.50.50-021-54287340-2022

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20671 на медицинское изделие «Пробирка полимерная нестерильная для диагностики in vitro по ТУ 32.50.50-021-54287340-2022» производства АО "ПЕРИНТ" выдано Росздравнадзором 21 июля 2023 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931818
Дата первичной регистрации
21.07.2023
Дата внесения изменений
08.09.2025
Период действия версии
с 08.09.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ПЕРИНТ"
000000, Ленинградская область, М.Р-Н ВСЕВОЛОЖСКИЙ, Г.П. ЗАНЕВСКОЕ, П. Ж/Д СТ. МЯГЛОВО, ТЕР. СОРЖА-СТАРАЯ ПРОИЗВОД-НО СКЛАДСКАЯ ЗОНА, ПРОЕЗД 1-Й, СТР. 15/16
Заявитель
АО "ПЕРИНТ"
000000, Ленинградская область, М.Р-Н ВСЕВОЛОЖСКИЙ, Г.П. ЗАНЕВСКОЕ, П. Ж/Д СТ. МЯГЛОВО, ТЕР. СОРЖА-СТАРАЯ ПРОИЗВОД-НО СКЛАДСКАЯ ЗОНА, ПРОЕЗД 1-Й, СТР. 15/16
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

История изменений 2

ДатаТипОписание
08.09.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в сведения о составных частях, запасных частях и принадлежностях, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
14.02.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
08.09.2025РЗН 2023/20671Пробирка полимерная нестерильная для диагностики in vitro по ТУ 32.50.50-021-54287340-2022Действует
14.02.2024РЗН 2023/20671Пробирка полимерная нестерильная для диагностики in vitro по ТУ 32.50.50-021-54287340-2022Внесено изменение
21.07.2023РЗН 2023/20671Пробирка полимерная нестерильная для диагностики in vitro по ТУ 32.50.50-021-54287340-2022Внесено изменение

Модели изделия 58

Название
01Пробирка полимерная нестерильная для диагностики in vitro по ТУ 32.50.50-021-54287340-2022, варианты исполнения: 1. Микропробирка круглодонная ПМ2-12-55-ПП, в составе:
02Пробирка полимерная нестерильная для диагностики in vitro по ТУ 32.50.50-021-54287340-2022, варианты исполнения: 2. Микропробирка круглодонная ПМ2-12-55-ПС, в составе:
03Пробирка полимерная нестерильная для диагностики in vitro по ТУ 32.50.50-021-54287340-2022, варианты исполнения: 3. Пробирка круглодонная П2-12-75-ПП, в составе:
04Пробирка полимерная нестерильная для диагностики in vitro по ТУ 32.50.50-021-54287340-2022, варианты исполнения: 4. Пробирка круглодонная П2-12-75-ПС, в составе:
05Пробирка полимерная нестерильная для диагностики in vitro по ТУ 32.50.50-021-54287340-2022, варианты исполнения: 5. Пробирка круглодонная П2-13-75-ПП, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20671»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ПЕРИНТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20671?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.