Набор реагентов «Экспресс-тест для качественного выявления антигенов вируса гриппа типа А и В в аспирате, мазках из носо- и ротоглотки» (ЭкспрессМ-Грипп-А/В)
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 21.20.23.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21418 на медицинское изделие «Набор реагентов «Экспресс-тест для качественного выявления антигенов вируса гриппа типа А и В в аспирате, мазках из носо- и ротоглотки» (ЭкспрессМ-Грипп-А/В)» производства ООО "ПрофиЛабТест" выдано Росздравнадзором 24 октября 2023 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02935731
- Дата первичной регистрации
- 24.10.2023
- Период действия версии
- с 24.10.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ПрофиЛабТест"117246, Россия, Москва, Научный пр-д, д. 20, стр. 2, этаж 1, помещ. I, часть ком. 13
- Заявитель
- ООО "ПрофиЛабТест"117246, Россия, Москва, Научный пр-д, д. 20, стр. 2, этаж 1, помещ. I, часть ком. 13
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.110Реагенты диагностические
Модели изделия 19
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов «Экспресс-тест для качественного выявления антигенов вируса гриппа типа А и В в аспирате, мазках из носо- и ротоглотки» (ЭкспрессМ-Грипп-А/В). Состав 1. Комплект 1 |
| 02 | Набор реагентов «Экспресс-тест для качественного выявления антигенов вируса гриппа типа А и В в аспирате, мазках из носо- и ротоглотки» (ЭкспрессМ-Грипп-А/В). Состав 1. Комплект 2 |
| 03 | Набор реагентов «Экспресс-тест для качественного выявления антигенов вируса гриппа типа А и В в аспирате, мазках из носо- и ротоглотки» (ЭкспрессМ-Грипп-А/В). Состав 1. Комплект 3 |
| 04 | Набор реагентов «Экспресс-тест для качественного выявления антигенов вируса гриппа типа А и В в аспирате, мазках из носо- и ротоглотки» (ЭкспрессМ-Грипп-А/В). Состав 1. Комплект 4 |
| 05 | Набор реагентов «Экспресс-тест для качественного выявления антигенов вируса гриппа типа А и В в аспирате, мазках из носо- и ротоглотки» (ЭкспрессМ-Грипп-А/В). Состав 1. Комплект 5 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21418»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПрофиЛабТест". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21418?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.