Номер РУ РЗН 2019/9448

Среды питательные ЮНОНА® во флаконах к анализаторам бактериологическим автоматическим серии ЮНОНА® LABSTAR

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.150

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9448 выдано Росздравнадзором 24.12.2019 на медицинское изделие «Среды питательные ЮНОНА® во флаконах к анализаторам бактериологическим автоматическим серии ЮНОНА® LABSTAR» производства "СИНЬКЭ Биолоджикал Текнолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932878
Дата первичной регистрации
24.12.2019
Дата внесения изменений
31.05.2023
Период действия версии
с 31.05.2023 до 26.11.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"СИНЬКЭ Биолоджикал Текнолоджи Ко., Лтд."
Китай, SCENKER Biological Technology Co., Ltd., East End of Wei'er Road, Fenghuang Industrial Park, Liaocheng, Shandong Province, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, SCENKER Biological Technology Co., Ltd., East End of Wei'er Road, Fenghuang Industrial Park, Liaocheng, Shandong Province, China
Заявитель
ООО "Триопромтрейд"
620028, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Кирова, д. 28/ул. Толедова, д. 43
Представитель в РФ
ООО "Триопромтрейд"
620028, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Кирова, д. 28/ул. Толедова, д. 43
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
20.59.52.150
Среды питательные для диагностики in vitro

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/9448 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "СИНЬКЭ Биолоджикал Текнолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 24.12.2019. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Среды питательные ЮНОНА® во флаконах к анализаторам бактериологическим автоматическим серии ЮНОНА® LABSTAR» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
26.11.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
31.05.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия

Модели изделия 4

Название
01Среды питательные ЮНОНА® во флаконах к анализаторам бактериологическим автоматическим серии ЮНОНА® LABSTAR в вариантах исполнения: 1. Среда питательная для культивирования аэробов ЮНОНА® во флаконе.
02Среды питательные ЮНОНА® во флаконах к анализаторам бактериологическим автоматическим серии ЮНОНА® LABSTAR в вариантах исполнения: 2. Среда питательная с нейтрализаторами антибиотиков для культивирования аэробов ЮНОНА® во флаконе.
03Среды питательные ЮНОНА® во флаконах к анализаторам бактериологическим автоматическим серии ЮНОНА® LABSTAR в вариантах исполнения: 3. Среда питательная с нейтрализаторами антибиотиков для культивирования анаэробов ЮНОНА® во флаконе.
04Среды питательные ЮНОНА® во флаконах к анализаторам бактериологическим автоматическим серии ЮНОНА® LABSTAR в вариантах исполнения: 4. Среда питательная для детей с нейтрализаторами антибиотиков для культивирования аэробов ЮНОНА® во флаконе.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/9448»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СИНЬКЭ Биолоджикал Текнолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/9448?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.