Аппарат низкочастотной физиотерапии «Амплипульс-5ДС» по ТУ 9444-004-75620370-2015
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.130
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5419 на медицинское изделие «Аппарат низкочастотной физиотерапии «Амплипульс-5ДС» по ТУ 9444-004-75620370-2015» производства ООО "СПДС" выдано Росздравнадзором 21 февраля 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.02.2017
- Дата внесения изменений
- 05.06.2023
- Период действия версии
- с 05.06.2023 до 19.06.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "СПДС"150067, Россия, Ярославская область, г. Ярославль, ул. Университетская, д. 21
- Заявитель
- ООО "СПДС"150067, Россия, Ярославская область, г. Ярославль, ул. Университетская, д. 21
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.130Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.06.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 05.06.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 15.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.06.2024 | РЗН 2017/5419 | Аппарат низкочастотной физиотерапии «Амплипульс-5ДС» по ТУ 9444-004-75620370-2015 | Действует |
| 05.06.2023 | РЗН 2017/5419 | Аппарат низкочастотной физиотерапии «Амплипульс-5ДС» по ТУ 9444-004-75620370-2015 | Внесено изменение |
| 15.06.2017 | РЗН 2017/5419 | Аппарат низкочастотной физиотерапии «Амплипульс-5ДС» по ТУ 9444-004-75620370-2015 | Внесено изменение |
| 21.02.2017 | РЗН 2017/5419 | Аппарат низкочастотной физиотерапии «Амплипульс-5ДС» по ТУ 9444-004-75620370-2015 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат низкочастотной физиотерапии "Амплипульс-5ДС" по ТУ 9444-004-75620370-2015 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5419»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "СПДС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5419?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.