Питательная среда Игла МЕМ жидкая по ТУ 9385-013-05664012-10
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 20.59.52.140
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08998 выдано Росздравнадзором 07.10.2010 на медицинское изделие «Питательная среда Игла МЕМ жидкая по ТУ 9385-013-05664012-10» производства ФБУН ГНЦ ВБ "ВЕКТОР" РОСПОТРЕБНАДЗОРА. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02933008
- Дата первичной регистрации
- 07.10.2010
- Дата внесения изменений
- 20.04.2023
- Период действия версии
- с 20.04.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФБУН ГНЦ ВБ "ВЕКТОР" РОСПОТРЕБНАДЗОРА630559, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, РП. КОЛЬЦОВО
- Заявитель
- ФБУН ГНЦ ВБ "ВЕКТОР" РОСПОТРЕБНАДЗОРА630559, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, РП. КОЛЬЦОВО
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 20.59.52.140Среды готовые питательные для выращивания микроорганизмов
- Код ОКП
- 938583Среды Игла
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/08998 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФБУН ГНЦ ВБ "ВЕКТОР" РОСПОТРЕБНАДЗОРА. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 07.10.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Питательная среда Игла МЕМ жидкая по ТУ 9385-013-05664012-10» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.04.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 19.05.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.05.2017 | ФСР 2010/08998 | Питательная среда Игла МЕМ жидкая по ТУ 9385-013-05664012-10 | Внесено изменение |
| 13.10.2011 | ФСР 2010/08998 | Питательная среда Игла МЕМ жидкая по ТУ 9385-013-05664012-10 | Внесено изменение |
| 07.10.2010 | ФСР 2010/08998 | Питательная среда Игла МЕМ жидкая по ТУ 9385-013-05664012-10 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Питательная среда Игла МЕМ жидкая по ТУ 9385-013-05664012-10 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08998»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФБУН ГНЦ ВБ "ВЕКТОР" РОСПОТРЕБНАДЗОРА. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08998?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.