Номер РУ ФСР 2011/10726

Аппарат низкочастотной магнитотерапии многофункциональный «МАГНИТ-2 - Мед ТеКо» по ТУ 9444-024-56812193-2011

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.160

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10726 на медицинское изделие «Аппарат низкочастотной магнитотерапии многофункциональный «МАГНИТ-2 - Мед ТеКо» по ТУ 9444-024-56812193-2011» производства ООО "Мед ТеКо" выдано Росздравнадзором 25 мая 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933952
Дата первичной регистрации
25.05.2011
Дата внесения изменений
27.06.2023
Период действия версии
с 27.06.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Мед ТеКо"
141009, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Олимпийский пр-кт, д. 16, к. 2
Заявитель
ООО "Мед ТеКо"
141009, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Олимпийский пр-кт, д. 16, к. 2
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.160
Аппараты магнитотерапии
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

История изменений 3

ДатаТипОписание
27.06.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования
27.05.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
22.06.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.06.2023ФСР 2011/10726Аппарат низкочастотной магнитотерапии многофункциональный «МАГНИТ-2 - Мед ТеКо» по ТУ 9444-024-56812193-2011Действует
27.05.2021ФСР 2011/10726Аппарат низкочастотной магнитотерапии многофункциональный «МАГНИТ-2-Мед ТеКо» по ТУ 9444-024-56812193-2011Внесено изменение
22.06.2020ФСР 2011/10726Аппарат низкочастотной магнитотерапии многофункциональный «МАГНИТ-2-Мед ТеКо» по ТУ 9444-024-56812193-2011Внесено изменение
25.05.2011ФСР 2011/10726Аппарат низкочастотной магнитотерапии многофункциональный «МАГНИТ-2-Мед ТеКо» по ТУ 9444-024-56812193-2011Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат низкочастотной магнитотерапии многофункциональный «МАГНИТ-2 - Мед ТеКо» по ТУ 9444-024-56812193-2011

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10726»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Мед ТеКо". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10726?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.