Номер РУ РЗН 2023/20414

Канюли назальные одноразовые для высокопоточной кислородной терапии

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20414 выдано Росздравнадзором 20.06.2023 на медицинское изделие «Канюли назальные одноразовые для высокопоточной кислородной терапии» производства "Армстронг Медикал Лимитед". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933753
Дата первичной регистрации
20.06.2023
Период действия версии
с 20.06.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Армстронг Медикал Лимитед"
Великобритания, Armstrong Medical Limited, Wattstown Business Park, Newbridge Road, Coleraine, N. Ireland, BT52 1BS, United Kingdom
Юр. адрес: Великобритания, Дальнее зарубежье, Armstrong Medical Limited, Wattstown Business Park, Newbridge Road, Coleraine, N. Ireland, BT52 1BS, United Kingdom
Заявитель
ООО "БРМ"
107031, Россия, Москва, Петровский пер., д. 1/30, стр. 1
Представитель в РФ
ООО "БРМ"
107031, Россия, Москва, Петровский пер., д. 1/30, стр. 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/20414 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Армстронг Медикал Лимитед". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 20.06.2023. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Канюли назальные одноразовые для высокопоточной кислородной терапии» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 13

Название
011. Назальная канюля Basic premature - не более 25 шт.
022. Назальная канюля Basic neonatal - не более 25 шт.
033. Назальная канюля Basic infant - не более 25 шт.
044. Назальная канюля Basic large infant - не более 25 шт.
055. Назальная канюля Basic pediatric - не более 25 шт.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20414»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Армстронг Медикал Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20414?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.