zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2019/8024

Контуры дыхательные одноразовые для аппаратов ИВЛ, CPAP и кислородотерапии

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.21.120

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8024 выдано Росздравнадзором 21.01.2019 на медицинское изделие «Контуры дыхательные одноразовые для аппаратов ИВЛ, CPAP и кислородотерапии» производства "Армстронг Медикал Лимитед". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919795
Дата первичной регистрации
21.01.2019
Период действия версии
с 21.01.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Армстронг Медикал Лимитед"
Великобритания, Armstrong Medical Limited, Wattstown Business Park, Newbridge Road, Coleraine, N. Ireland, BT52 1BS, United Kingdom
Юр. адрес: Великобритания, Дальнее зарубежье, Armstrong Medical Limited, Wattstown Business Park, Newbridge Road, Coleraine, N. Ireland, BT52 1BS, United Kingdom
Заявитель
ООО "БРМ"
107031, Россия, Москва, Петровский пер., д. 1/30, стр. 1
Представитель в РФ
ООО "БРМ"
107031, Россия, Москва, Петровский пер., д. 1/30, стр. 1
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.21.120
Оборудование дыхательное

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/8024 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Армстронг Медикал Лимитед". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 21.01.2019. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Контуры дыхательные одноразовые для аппаратов ИВЛ, CPAP и кислородотерапии» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 200

№Название
01I. Контуры дыхательные с линией вдоха ?22 мм 
022. Контур дыхательный AMCP1409/003/1 в составе: 
033. Контур дыхательный AMCP1409/003/2 в составе: 
044. Контур дыхательный AMCP1409/003/3 в составе: 
055. Контур дыхательный AMCP1409/003/4 в составе: 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8024»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Армстронг Медикал Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8024?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.