Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт»® по ТУ 9393-043-00480520-2011
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939333
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10312 на медицинское изделие «Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт»® по ТУ 9393-043-00480520-2011» производства АО "Новосибхимфарм" выдано Росздравнадзором 4 июля 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.07.2006
- Дата внесения изменений
- 15.03.2011
- Период действия версии
- с 15.03.2011 до 18.09.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Новосибхимфарм"630028, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Декабристов , д. 275Юр. адрес: 630028, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275
- Заявитель
- АО "Новосибхимфарм"630028, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Декабристов , д. 275Юр. адрес: 630028, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939333- технический
История изменений 9
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.04.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 27.01.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 14.10.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 13.07.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 18.09.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 29.05.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы по п.55 | Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию |
| 30.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы по п.55 | Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию |
| 08.10.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 7
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.04.2023 | ФСР 2011/10312 | Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт»® по ТУ 21.20.24-001-44241667-2020 | Действует |
| 27.01.2022 | ФСР 2011/10312 | Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт»® по ТУ 21.20.24-001-44241667-2020 | Внесено изменение |
| 14.10.2021 | ФСР 2011/10312 | Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт»® по ТУ 21.20.24-001-44241667-2020 | Внесено изменение |
| 13.07.2021 | ФСР 2011/10312 | Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт»® по ТУ 21.20.24-001-44241667-2020 | Внесено изменение |
| 18.09.2019 | ФСР 2011/10312 | Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт»® по ТУ 21.20.24-043-00480520-2011 | Внесено изменение |
| 04.07.2006 | ФС 01012005/2914-06 | Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт». | Внесено изменение |
| 15.03.2011 | ФСР 2011/10312 | Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт»® по ТУ 9393-043-00480520-2011 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный "Мультипласт"® |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10312»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Новосибхимфарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10312?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.