Набор для введения энтерального питания APEXMED
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18966 на медицинское изделие «Набор для введения энтерального питания APEXMED» производства "Апексмед Интернэшнл Б.В." выдано Росздравнадзором 30 ноября 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02932595
- Дата первичной регистрации
- 30.11.2022
- Период действия версии
- с 30.11.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Апексмед Интернэшнл Б.В."Нидерланды, Apexmed International B.V., Keizersgracht 62-64, 1015CS Amsterdam, The NetherlandsЮр. адрес: Нидерланды, Дальнее зарубежье, Apexmed International B.V., Keizersgracht 62-64, 1015CS Amsterdam, The Netherlands
- Заявитель
- ООО "АПЕКСМЕД РУС"107023, Г.МОСКВА, УЛ ЭЛЕКТРОЗАВОДСКАЯ, Д. 24, СТР. 1, КОМ. 606
- Представитель в РФ
- ООО "АПЕКСМЕД РУС"107023, Г.МОСКВА, УЛ ЭЛЕКТРОЗАВОДСКАЯ, Д. 24, СТР. 1, КОМ. 606
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 84
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор для введения энтерального питания APEXMED,в вариантах исполнения: 1. Набор для введения энтерального питания APEXMED гравитационный с мешком, в составе: |
| 02 | Набор для введения энтерального питания APEXMED,в вариантах исполнения: 2. Набор для введения энтерального питания APEXMED гравитационный с мешком, в составе: |
| 03 | Набор для введения энтерального питания APEXMED,в вариантах исполнения: 3. Набор для введения энтерального питания APEXMED гравитационный с мешком, в составе: |
| 04 | Набор для введения энтерального питания APEXMED,в вариантах исполнения: 4. Набор для введения энтерального питания APEXMED гравитационный с мешком, в составе: |
| 05 | Набор для введения энтерального питания APEXMED,в вариантах исполнения: 5. Набор для введения энтерального питания APEXMED гравитационный с мешком, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18966»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Апексмед Интернэшнл Б.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18966?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.