Номер РУ РЗН 2023/21737

Аппарат искусственной вентиляции легких DIXION 4700

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 32.50.21.122

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21737 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции легких DIXION 4700» производства "Бейцзин Ионмед Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 19 декабря 2023 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02874262
Дата первичной регистрации
19.12.2023
Период действия версии
с 19.12.2023 до 07.08.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бейцзин Ионмед Ко., Лтд."
КНР, Beijing Aeonmed Co., Ltd., Room 405, Basement 1 to 4th Floor of 901 Unit, Building 9, No 26, Quter Ring West Road Fengtai District, 100070, Beijing, P.R. of China
Юр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Beijing Aeonmed Co., Ltd., Room 405, Basement 1 to 4th Floor of 901 Unit, Building 9, No 26, Quter Ring West Road Fengtai District, 100070, Beijing, P.R. of China
Заявитель
ООО "ДИКСИОН"
127422, Г.Москва, УЛ. ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, Д. 1, ПОМЕЩ. I КОМН. 2Б
Представитель в РФ
ООО "ДИКСИОН"
127422, Г.Москва, УЛ. ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, Д. 1, ПОМЕЩ. I КОМН. 2Б
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.21.122
Аппараты дыхательные реанимационные

История изменений 1

ДатаТипОписание
07.08.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.08.2025РЗН 2023/21737Аппарат искусственной вентиляции легких DIXION 4700Действует
19.12.2023РЗН 2023/21737Аппарат искусственной вентиляции легких DIXION 4700Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат искусственной вентиляции легких DIXION 4700, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21737»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бейцзин Ионмед Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21737?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.