Номер РУ РЗН 2023/20618

Комплекс аппаратно-программный «ЭСМО - электронная система медицинских осмотров» по ТУ 26.60.12-004-29448112-2018

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.129

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20618 на медицинское изделие «Комплекс аппаратно-программный «ЭСМО - электронная система медицинских осмотров» по ТУ 26.60.12-004-29448112-2018» производства ООО "КВАЗАР" выдано Росздравнадзором 13 июля 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.07.2023
Период действия версии
с 13.07.2023 до 27.03.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "КВАЗАР"
142703, обл. Московская, г. Видное, ул. Донбасская, д. 2, стр. 13, ком. 919, 923, 204, 219
Юр. адрес: 121205, Г.МОСКВА, УЛ НОБЕЛЯ (ИННОВАЦИОННОГО ЦЕНТРА СКОЛКОВО ТЕР), Д. 7, ЧАСТЬ 14
Заявитель
ООО "КВАЗАР"
142703, обл. Московская, г. Видное, ул. Донбасская, д. 2, стр. 13, ком. 919, 923, 204, 219
Юр. адрес: 121205, Г.МОСКВА, УЛ НОБЕЛЯ (ИННОВАЦИОННОГО ЦЕНТРА СКОЛКОВО ТЕР), Д. 7, ЧАСТЬ 14
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.129
Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки

История изменений 2

ДатаТипОписание
08.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыИзменение наименования медицинского изделия Изменение сведений о производственной площадке Внесение изменений в техническую документацию Внесение изменений в эксплуатационную документацию
27.03.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
08.04.2026РЗН 2023/20618Комплекс аппаратно-программный ЭСМО - электронная система медицинских осмотров (КАП ЭСМО) по ТУ 26.60.12-004-29448112-2018Действует
27.03.2025РЗН 2023/20618Комплекс аппаратно-программный ЭСМО - электронная система медицинских осмотров (КАП ЭСМО) по ТУ 26.60.12-004-29448112-2018Внесено изменение
13.07.2023РЗН 2023/20618Комплекс аппаратно-программный «ЭСМО - электронная система медицинских осмотров» по ТУ 26.60.12-004-29448112-2018Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01I. Терминал настольный Инспектор-1, в составе:
02II. Терминал настольный Инспектор-2, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20618»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "КВАЗАР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20618?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.