Номер РУ РЗН 2023/21029

Набор для катетеризации центральных вен Shunmei

Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21029 выдано Росздравнадзором 05.09.2023 на медицинское изделие «Набор для катетеризации центральных вен Shunmei» производства "Шунмей Медикал Ко. Лтд.". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.09.2023
Период действия версии
с 05.09.2023 до 06.09.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Шунмей Медикал Ко. Лтд."
Китай, Shunmei Medical Co., Ltd., 3rd Floor and R401 of Building B, No. 8 of 1 st Jinlong Road, Baolong Industrial Zone, Longgang District, 518116 Shenzhen, Guangdong, China
Заявитель
ООО "ЦИСЗ"
127473, Г.Москва, УЛ. СЕЛЕЗНЕВСКАЯ, Д. 11А, СТР. 2, ЭТ/КОМ/ОФ 2/30,32/232
Представитель в РФ
ООО "ЦИСЗ"
127473, Г.Москва, УЛ. СЕЛЕЗНЕВСКАЯ, Д. 11А, СТР. 2, ЭТ/КОМ/ОФ 2/30,32/232
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/21029 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Шунмей Медикал Ко. Лтд.". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 05.09.2023. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Набор для катетеризации центральных вен Shunmei» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
06.09.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.09.2025РЗН 2023/21029Набор для катетеризации центральных вен ShunmeiДействует

Модели изделия 56

Название
01Набор для катетеризации центральных вен Shunmei: 1. Набор для катетеризации центральных вен Shunmei однопросветный, вариант исполнения: 1.1. Набор для катетеризации центральных вен Shunmei однопросветный, диаметр 20 G (0,90 мм) длина 5 см
02Набор для катетеризации центральных вен Shunmei: 1. Набор для катетеризации центральных вен Shunmei однопросветный, вариант исполнения: 1.2. Набор для катетеризации центральных вен Shunmei однопросветный, диаметр 20 G (0,90 мм) длина 8 см
03Набор для катетеризации центральных вен Shunmei: 1. Набор для катетеризации центральных вен Shunmei однопросветный, вариант исполнения: 1.3. Набор для катетеризации центральных вен Shunmei однопросветный, диаметр 20 G (0,90 мм) длина 13 см
04Набор для катетеризации центральных вен Shunmei: 1. Набор для катетеризации центральных вен Shunmei однопросветный, вариант исполнения: 1.4. Набор для катетеризации центральных вен Shunmei однопросветный, диаметр 20 G (0,90 мм) длина 15 см
05Набор для катетеризации центральных вен Shunmei: 1. Набор для катетеризации центральных вен Shunmei однопросветный, вариант исполнения: 1.5. Набор для катетеризации центральных вен Shunmei однопросветный, диаметр 20 G (0,90 мм) длина 16 см

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21029»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шунмей Медикал Ко. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21029?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.