Номер РУ ФСР 2010/09555

Экзопротез молочной железы послеоперационный по ТУ 9396-048-03151337-2007

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.121

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09555 на медицинское изделие «Экзопротез молочной железы послеоперационный по ТУ 9396-048-03151337-2007» производства АО "Московское ПрОП" выдано Росздравнадзором 30 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931133
Дата первичной регистрации
30.12.2010
Дата внесения изменений
17.11.2022
Период действия версии
с 17.11.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Московское ПрОП"
125412, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Западное Дегунино, Коровинское ш., д. 17А
Заявитель
АО "Московское ПрОП"
125412, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Западное Дегунино, Коровинское ш., д. 17А
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.121
Протезы внешние
Код ОКП
939679
Изделия прочие

История изменений 3

ДатаТипОписание
17.11.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
18.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе
25.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.11.2022ФСР 2010/09555Экзопротез молочной железы послеоперационный по ТУ 9396-048-03151337-2007Действует
18.04.2017ФСР 2010/09555Экзопротез молочной железы послеоперационный по ТУ 9396-048-03151337-2007Внесено изменение
25.08.2016ФСР 2010/09555Экзопротез молочной железы послеоперационный по ТУ 9396-048-03151337-2007Внесено изменение
30.12.2010ФСР 2010/09555Экзопротез молочной железы послеоперационный по ТУ 9396-048-03151337-2007Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Экзопротез молочной железы послеоперационный по ТУ 9396-048-03151337-2007

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09555»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Московское ПрОП". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09555?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.