Гель для нормализации вагинальной микрофлоры «Mульти-Гин Актигель» (Multi-Gyn Actigel)
ДействуетКласс 2AОКП: 939860
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06530 выдано Росздравнадзором 02.04.2010 на медицинское изделие «Гель для нормализации вагинальной микрофлоры «Mульти-Гин Актигель» (Multi-Gyn Actigel)» производства "БиоКлин Б.В.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02891531
- Дата первичной регистрации
- 02.04.2010
- Период действия версии
- с 02.04.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "БиоКлин Б.В."Нидерланды, BioClin B.V., Delftechpark 55, 2628 XJ, Delft, The NetherlandsЮр. адрес: Нидерланды, Дальнее зарубежье, BioClin B.V., Delftechpark 55, 2628 XJ, Delft, The Netherlands
- Заявитель
- ЗАО "Мечис"Литовская Республика
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939860Изделия вспомогательного назначения
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06530 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "БиоКлин Б.В.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 02.04.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Гель для нормализации вагинальной микрофлоры «Mульти-Гин Актигель» (Multi-Gyn Actigel)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.12.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Гель для нормализации вагинальной микрофлоры "Mульти-Гин Актигель" (Multi-Gyn Actigel) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06530»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БиоКлин Б.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06530?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.