zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2019/8116

Гель для профилактики и устранения сухости влагалища «Мульти-Гин® ЛиквиГель» 30 мл

ДействуетКласс 2A

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8116 выдано Росздравнадзором 19.03.2019 на медицинское изделие «Гель для профилактики и устранения сухости влагалища «Мульти-Гин® ЛиквиГель» 30 мл» производства "БиоКлин Б.В.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919587
Дата первичной регистрации
19.03.2019
Период действия версии
с 19.03.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"БиоКлин Б.В."
Нидерланды, BioClin B.V., Delftechpark 55, 2628 XJ, Delft, The Netherlands
Юр. адрес: Нидерланды, Дальнее зарубежье, BioClin B.V., Delftechpark 55, 2628 XJ, Delft, The Netherlands
Заявитель
АО "Фарм-Синтез"
121357, Россия, Москва, ул. Верейская, д. 29, стр. 134 БЦ "Верейская плаза - 3", 4 этаж, оф. А403, А404
Юр. адрес: 111024, Москва, ул. 2-ая Кабельная, д. 2, стр. 46
Представитель в РФ
АО "Фарм-Синтез"
121357, Россия, Москва, ул. Верейская, д. 29, стр. 134 БЦ "Верейская плаза - 3", 4 этаж, оф. А403, А404
Юр. адрес: 111024, Москва, ул. 2-ая Кабельная, д. 2, стр. 46
Класс риска
2A

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/8116 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "БиоКлин Б.В.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 19.03.2019. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Гель для профилактики и устранения сухости влагалища «Мульти-Гин® ЛиквиГель» 30 мл» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Гель для профилактики и устранения сухости влагалища «Мульти-Гин® ЛиквиГель» 30 мл

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8116»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БиоКлин Б.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8116?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.