Бандаж для удержания грыжевого дефекта пупочной области БН3-19 по ТУ 9396-012-03151403-2009 массовое производство
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.126
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05928 выдано Росздравнадзором 22.10.2009 на медицинское изделие «Бандаж для удержания грыжевого дефекта пупочной области БН3-19 по ТУ 9396-012-03151403-2009 массовое производство» производства АО "Московское ПрОП". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02930186
- Дата первичной регистрации
- 22.10.2009
- Дата внесения изменений
- 28.09.2022
- Период действия версии
- с 28.09.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Московское ПрОП"125412, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Западное Дегунино, Коровинское ш., д. 17А
- Заявитель
- АО "Московское ПрОП"125412, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Западное Дегунино, Коровинское ш., д. 17А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.126Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции
- Код ОКП
- 939691Бандажи / грыжевые
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05928 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "Московское ПрОП". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 22.10.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Бандаж для удержания грыжевого дефекта пупочной области БН3-19 по ТУ 9396-012-03151403-2009 массовое производство» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.09.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 18.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.04.2017 | ФСР 2009/05928 | Бандаж для удержания грыжевого дефекта пупочной области БН3-19 по ТУ 9396-012-03151403-2009 массовое производство | Внесено изменение |
| 24.05.2010 | ФСР 2009/05928 | Бандаж для удержания грыжевого дефекта пупочной области БН3-19 по ТУ 9396-012-03151403-2009 | Внесено изменение |
| 22.10.2009 | ФСР 2009/05928 | Бандаж для удержания грыжевого дефекта пупочной области БН3-19 по ТУ 9396-012-03151403-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бандаж для удержания грыжевого дефекта пупочной области БН3-19 по ТУ 9396-012-03151403-2009 массовое производство |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05928»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Московское ПрОП". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05928?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.