Бандаж для удержания грыжевого дефекта пупочной области БН3-19 по ТУ 9396-012-03151403-2009
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939691
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05928 на медицинское изделие «Бандаж для удержания грыжевого дефекта пупочной области БН3-19 по ТУ 9396-012-03151403-2009» производства ФГУП "Ростовское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации выдано Росздравнадзором 22 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.10.2009
- Дата внесения изменений
- 24.05.2010
- Период действия версии
- с 24.05.2010 до 18.04.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Ростовское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации344006, Россия, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, пр. Соколова, д. 26
- Заявитель
- ФГУП "Ростовское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации344006, Россия, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, пр. Соколова, д. 26
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939691Бандажи / грыжевые
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.09.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 18.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.09.2022 | ФСР 2009/05928 | Бандаж для удержания грыжевого дефекта пупочной области БН3-19 по ТУ 9396-012-03151403-2009 массовое производство | Действует |
| 18.04.2017 | ФСР 2009/05928 | Бандаж для удержания грыжевого дефекта пупочной области БН3-19 по ТУ 9396-012-03151403-2009 массовое производство | Внесено изменение |
| 24.05.2010 | ФСР 2009/05928 | Бандаж для удержания грыжевого дефекта пупочной области БН3-19 по ТУ 9396-012-03151403-2009 | Внесено изменение |
| 22.10.2009 | ФСР 2009/05928 | Бандаж для удержания грыжевого дефекта пупочной области БН3-19 по ТУ 9396-012-03151403-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бандаж для удержания грыжевого дефекта пупочной области БН3-19 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05928»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Ростовское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05928?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.