Набор инструментов эндоскопических для работы с жесткими эндоскопами с волоконной оптикой для диагностических исследований и операций в гинекологии НИЭГ-01-«МФС» по ТУ 9437-002-59933402-2004
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2014/1563 выдано Росздравнадзором 21.10.2004 на медицинское изделие «Набор инструментов эндоскопических для работы с жесткими эндоскопами с волоконной оптикой для диагностических исследований и операций в гинекологии НИЭГ-01-«МФС» по ТУ 9437-002-59933402-2004» производства ООО "НПФ МФС". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02930908
- Дата первичной регистрации
- 21.10.2004
- Дата внесения изменений
- 25.07.2022
- Период действия версии
- с 25.07.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПФ МФС"420110, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, пр-кт Победы, д. 39, кв. 69
- Заявитель
- ООО "НПФ МФС"420110, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, пр-кт Победы, д. 39, кв. 69
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 943760Наборы акушерские, гинекологические, урологические
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2014/1563 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "НПФ МФС". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 21.10.2004. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Набор инструментов эндоскопических для работы с жесткими эндоскопами с волоконной оптикой для диагностических исследований и операций в гинекологии НИЭГ-01-«МФС» по ТУ 9437-002-59933402-2004» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.07.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 04.09.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 17.04.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.09.2014 | РЗН 2014/1563 | Набор инструментов эндоскопических для работы с жесткими эндоскопами с волоконной оптикой для диагностических исследований и операций в гинекологии НИЭГ-01-«МФС» по ТУ 9437-002-59933402-2004 | Внесено изменение |
| 17.04.2014 | РЗН 2014/1563 | Набор инструментов эндоскопических для работы с жесткими эндоскопами с волоконной оптикой для диагностических исследований и операций в гинекологии НИЭГ-01-«МФС» по ТУ 9437-002-59933402-2004 | Внесено изменение |
| 21.10.2004 | ФС 022а2004/0810-04 | Набор инструментов эндоскопических для работы с жесткими эндоскопами с волоконной оптикой для диагностических исследований и операций в гинекологии НИЭГ-01-«МФС» (см.приложение) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор инструментов эндоскопических для работы с жесткими эндоскопами с волоконной оптикой для диагностических исследований и операций в гинекологии НИЭГ-01-«МФС» по ТУ 9437-002-59933402-2004 |
| 02 | Набор инструментов эндоскопических для работы с жесткими эндоскопами с волоконной оптикой для диагностических исследований и операций в гинекологии НИЭГ-01-«МФС» по ТУ 9437-002-59933402-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/1563»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПФ МФС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/1563?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.