Грелки электротерапевтические медицинские, моделей: FH 422, FH 300, FH 200C, FH 200, FH 100, FH 80
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2624 на медицинское изделие «Грелки электротерапевтические медицинские, моделей: FH 422, FH 300, FH 200C, FH 200, FH 100, FH 80» производства "Микролайф АГ" выдано Росздравнадзором 10 мая 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02930050
- Дата первичной регистрации
- 10.05.2006
- Дата внесения изменений
- 02.09.2022
- Период действия версии
- с 02.09.2022 до 22.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Микролайф АГ"Швейцария, Дальнее зарубежье, Microlife AG, Espenstrasse 139, 9443 Widnau, Switzerland
- Заявитель
- ИП Перминова Яна Геннадьевна301848, обл. Тульская, р-н. Ефремовский, г. Ефремов, ул. Ломоносова, д. 13, кв. 30
- Представитель в РФ
- ИП Перминова Яна Геннадьевна301848, обл. Тульская, р-н. Ефремовский, г. Ефремов, ул. Ломоносова, д. 13, кв. 30
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 02.09.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 29.01.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 05.05.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.12.2025 | РЗН 2015/2624 | Грелки электротерапевтические медицинские, моделей: FH 422, FH 300, FH 200C, FH 200, FH 100, FH 80 | Действует |
| 02.09.2022 | РЗН 2015/2624 | Грелки электротерапевтические медицинские, моделей: FH 422, FH 300, FH 200C, FH 200, FH 100, FH 80 | Внесено изменение |
| 29.01.2019 | РЗН 2015/2624 | Грелки электротерапевтические медицинские, моделей: FH 422, FH 300, FH 200C, FH 200, FH 100, FH 80 | Внесено изменение |
| 05.05.2015 | РЗН 2015/2624 | Грелки электротерапевтические медицинские, моделей: FH 422, FH 300, FH 200C, FH 200, FH 100, FH 80 | Внесено изменение |
| 10.05.2006 | ФС № 2006/634 | Грелки электротерапевтические медицинские, моделей FH 422, FH 300, FH 200C, FH 200, FH 100, FH 80 | Внесено изменение |
Модели изделия 12
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Грелки электротерапевтические медицинские, модель: FH 422 |
| 02 | Грелки электротерапевтические медицинские, модель: FH 300 |
| 03 | Грелки электротерапевтические медицинские, модель: FH 200C |
| 04 | Грелки электротерапевтические медицинские, модель: FH 200 |
| 05 | Грелки электротерапевтические медицинские, модель: FH 100 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2624»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Микролайф АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2624?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.