Номер РУ ФС № 2006/634

Грелки электротерапевтические медицинские, моделей FH 422, FH 300, FH 200C, FH 200, FH 100, FH 80

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/634 выдано Росздравнадзором 10.05.2006 на медицинское изделие «Грелки электротерапевтические медицинские, моделей FH 422, FH 300, FH 200C, FH 200, FH 100, FH 80» производства Microlife AG. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 10.05.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.05.2006
Период действия версии
с 10.05.2006 до 05.05.2015
Срок действия РУ
10.05.2016
Производитель
Microlife AG
РФ
Заявитель
ЗАО "Альфа-Медика"
Россия
Представитель в РФ
ЗАО "Альфа-Медика"
Россия

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/634 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Microlife AG. Дата первичной регистрации: 10.05.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 10.05.2016. Карточка «Грелки электротерапевтические медицинские, моделей FH 422, FH 300, FH 200C, FH 200, FH 100, FH 80» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
22.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
02.09.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
29.01.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
05.05.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/634»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Microlife AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/634?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.