Грелки электротерапевтические медицинские, моделей: FH 422, FH 300, FH 200C, FH 200, FH 100, FH 80
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939890
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2624 выдано Росздравнадзором 10.05.2006 на медицинское изделие «Грелки электротерапевтические медицинские, моделей: FH 422, FH 300, FH 200C, FH 200, FH 100, FH 80» производства "Микролайф АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.05.2006
- Дата внесения изменений
- 29.01.2019
- Период действия версии
- с 29.01.2019 до 02.09.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Микролайф АГ"Швейцария, Дальнее зарубежье, Microlife AG, Espenstrasse 139, 9443 Widnau, Switzerland
- Заявитель
- ООО "МИП-Тест"123056, Россия, Москва, ул. Большая Грузинская, д. 42, пом. I, комн. 12
- Представитель в РФ
- ООО "МИП-Тест"123056, Россия, Москва, ул. Большая Грузинская, д. 42, пом. I, комн. 12
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2015/2624 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Микролайф АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 10.05.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Грелки электротерапевтические медицинские, моделей: FH 422, FH 300, FH 200C, FH 200, FH 100, FH 80» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 02.09.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 29.01.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 05.05.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.12.2025 | РЗН 2015/2624 | Грелки электротерапевтические медицинские, моделей: FH 422, FH 300, FH 200C, FH 200, FH 100, FH 80 | Действует |
| 02.09.2022 | РЗН 2015/2624 | Грелки электротерапевтические медицинские, моделей: FH 422, FH 300, FH 200C, FH 200, FH 100, FH 80 | Внесено изменение |
| 05.05.2015 | РЗН 2015/2624 | Грелки электротерапевтические медицинские, моделей: FH 422, FH 300, FH 200C, FH 200, FH 100, FH 80 | Внесено изменение |
| 10.05.2006 | ФС № 2006/634 | Грелки электротерапевтические медицинские, моделей FH 422, FH 300, FH 200C, FH 200, FH 100, FH 80 | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Грелки электротерапевтические медицинские, модель: FH 422 |
| 02 | Грелки электротерапевтические медицинские, модель: FH 300 |
| 03 | Грелки электротерапевтические медицинские, модель: FH 200C |
| 04 | Грелки электротерапевтические медицинские, модель: FH 200 |
| 05 | Грелки электротерапевтические медицинские, модель: FH 100 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2624»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Микролайф АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2624?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.